Знижка 5% при онлайн-замовленні
Генетичний тест на наявність мутації гена BRAF спрямований на виявлення соматичних мутацій, що впливають на регуляцію клітинного росту та поділу. Ген BRAF кодує білок, який є ключовим компонентом сигнального шляху MAPK/ERK. Мутації, зокрема BRAF V600E, викликають постійну активацію цього шляху, що призводить до неконтрольованого росту клітин і прогресування злоякісних новоутворень.
Визначення мутацій гена BRAF має важливе клінічне та прогностичне значення, оскільки дозволяє оцінити біологічні особливості пухлини та визначити доцільність застосування таргетної терапії інгібіторами BRAF і MEK. Це є ключовим елементом персоналізованого підходу до лікування онкологічних захворювань, що підвищує ефективність терапії та покращує прогноз пацієнтів.
ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) – сучасний молекулярно-генетичний метод, який забезпечує високу чутливість та специфічність виявлення мутацій гена BRAF.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.