Генетичний тест на наявність мутації гену BRAF3188
Генетичний тест на наявність мутації гена BRAF спрямований на виявлення соматичних мутацій, що впливають на регуляцію клітинного росту та поділу. Ген BRAF кодує білок, який є ключовим компонентом сигнального шляху MAPK/ERK. Мутації, зокрема BRAF V600E, викликають постійну активацію цього шляху, що призводить до неконтрольованого росту клітин і прогресування злоякісних новоутворень.
ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція) – сучасний молекулярно-генетичний метод, який забезпечує високу чутливість та специфічність виявлення мутацій гена BRAF.
- Вибір оптимальної схеми таргетної терапії.
- Прогнозування перебігу захворювання.
- Оцінка можливості резистентності до певних видів лікування.
- Підтверджені або підозрювані злоякісні новоутворення, зокрема меланома, колоректальний рак, папілярний рак щитоподібної залози, недрібноклітинний рак легень та інші солідні пухлини.
- Особливої підготовки не потрібно.
Визначення мутацій гена BRAF має важливе клінічне та прогностичне значення, оскільки дозволяє оцінити біологічні особливості пухлини та визначити доцільність застосування таргетної терапії інгібіторами BRAF і MEK. Це є ключовим елементом персоналізованого підходу до лікування онкологічних захворювань, що підвищує ефективність терапії та покращує прогноз пацієнтів.