Генетичний тест CELLDx для молекулярного профілювання солідних пухлин3148
CellDx™ — це інтенсивне та поглиблене молекулярне профілювання пухлини, що аналізує мільйони точок даних на молекулярному рівні. Тест дозволяє виявити загрози та вразливі місця, що допомагає оптимально ідентифікувати цілі для вибору точного лікування онкологічних захворювань.
NGS секвенування та імуногістохімічні дослідження в комплексі.
- Пацієнтам, яким необхідно молекулярне профілювання пухлини для підбору цільових протиракових методів лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
CellDx™ оцінює варіанти генів, включно з точковими мутаціями (SNV), інсерціями, делеціями, транслокаціями, перебудовами, мутаційним тягарем пухлини, нестабільністю мікросателітів та статусом PDL1. Тест є агностиком до класичних детермінант, таких як первинний орган, гістологічний підтип, морфологія та ступінь захворювання.
Оцінка пухлинної тканини допомагає встановити діагноз і визначити терапевтично значущі біомаркери, що відіграють ключову роль у виборі цільових протиракових агентів. Комплексне молекулярне профілювання відкриває механізми резистентності та вразливі місця пухлини за один крок, що дозволяє лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо ефективних стратегій лікування, знижуючи ризик неефективності та токсичності терапії.