Генетичний скринінг для одного партнера плюс скринінг другого партнера на виявлені мутації CentoGene2841
105964.00
Аналіз доступний
Покроковий генетичний скринінг пари: спочатку проводиться повний аналіз одного партнера для виявлення можливих мутацій. Якщо у першого партнера виявляються мутації, другий партнер проходить цільове тестування саме на ці зміни. Такий підхід дозволяє оптимально оцінити генетичні ризики для пари.
Генетичний скринінг виконується методом молекулярно-генетичного аналізу з використанням ДНК, виділеної з крові.
- Оцінка генетичних ризиків при плануванні вагітності.
- Виявлення носійства спадкових генетичних мутацій.
- Попередження генетичних захворювань у майбутніх дітей.
- Забір крові здійснюється вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Рекомендується не курити за 30 хвилин до аналізу.
Даний скринінг дозволяє виявити генетичні мутації, які можуть впливати на здоров’я майбутніх поколінь. Поетапне тестування пари допомагає знизити ризики спадкових захворювань та прийняти обґрунтовані рішення при плануванні сім’ї.