Знижка 5% при онлайн-замовленні
Генетичний скринінг для одного партнера – це дослідження, яке дозволяє виявити носійство генетичних мутацій, що можуть впливати на здоров’я майбутніх дітей. Аналіз використовується як перший етап репродуктивного скринінгу, що допомагає оцінити ризики спадкових захворювань.
Дослідження допомагає виявити носійство генетичних мутацій, що можуть призвести до серйозних спадкових захворювань у дітей. Результати аналізу дозволяють лікарям і пацієнтам приймати обґрунтовані рішення щодо планування сім’ї та профілактики генетичних ризиків.
NGS (Next Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного аналізу.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.