Генетичний скринінг для двох партнерів (NGS) CentoGene2842
118910.00
Аналіз доступний
Комплексне дослідження обох партнерів, що дозволяє виявити носійство спадкових мутацій, які можуть передаватися дітям. Це дослідження допомагає оцінити генетичні ризики та спланувати безпечне батьківство.
Використовується метод NGS (Next Generation Sequencing) для високоточого виявлення генетичних мутацій.
- Планування вагітності.
- Виявлення ризиків спадкових захворювань.
- Оцінка генетичного здоров’я обох партнерів.
- Забір крові здійснюється вранці натщесерце або через 4 години після прийому їжі.
- Можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити за 30 хвилин до аналізу.
Дослідження дозволяє виявити потенційні генетичні ризики, що можуть вплинути на здоров’я майбутньої дитини, а також допомагає лікарям та парам приймати обґрунтовані рішення щодо планування сім’ї та профілактики спадкових захворювань.