Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» допомагає встановити генетичну причину затримки розвитку, оцінити ризики та визначити подальшу тактику ведення пацієнта. Аналіз спрямований на виявлення мутацій, які можуть бути причиною психомоторної затримки, мовленнєвих порушень, інтелектуальних проблем, аутистичних проявів, судом, епілепсії, м’язової гіпотонії, порушень координації, аномалій розвитку головного мозку та інших неврологічних симптомів невідомої етіології.
Даний аналіз є важливим діагностичним інструментом для встановлення генетичних причин затримки неврологічного розвитку. Результати допомагають лікарям сформувати індивідуальну стратегію лікування та реабілітації, а також надати рекомендації щодо подальшого спостереження пацієнта.
NGS (секвенування нового покоління) — сучасний високоточний метод генетичного аналізу, що дозволяє виявити спадкові мутації, пов’язані з порушеннями розвитку нервової системи.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
