Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку»2500
Генетична панель «Затримка неврологічного розвитку» допомагає встановити генетичну причину затримки розвитку, оцінити ризики та визначити подальшу тактику ведення пацієнта. Аналіз спрямований на виявлення мутацій, які можуть бути причиною психомоторної затримки, мовленнєвих порушень, інтелектуальних проблем, аутистичних проявів, судом, епілепсії, м’язової гіпотонії, порушень координації, аномалій розвитку головного мозку та інших неврологічних симптомів невідомої етіології.
NGS (секвенування нового покоління) — сучасний високоточний метод генетичного аналізу, що дозволяє виявити спадкові мутації, пов’язані з порушеннями розвитку нервової системи.
- Затримка психомоторного або мовленнєвого розвитку.
- Інтелектуальні порушення.
- Аутистичні прояви.
- Судоми або епілепсія.
- М’язова гіпотонія.
- Порушення координації.
- Аномалії розвитку головного мозку.
- Невідомої етіології неврологічні симптоми.
- Підозра на спадковий синдром або генетичне захворювання.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Даний аналіз є важливим діагностичним інструментом для встановлення генетичних причин затримки неврологічного розвитку. Результати допомагають лікарям сформувати індивідуальну стратегію лікування та реабілітації, а також надати рекомендації щодо подальшого спостереження пацієнта.