Генетична панель захворювань підшлункової залози (NGS) CentoGene2856
68104.00
Аналіз доступний
Генетична панель захворювань підшлункової залози – це комплексне дослідження, яке допомагає виявити спадкові та метаболічні порушення функції підшлункової залози. Аналіз дозволяє оцінити ризик розвитку різних патологій та сприяє своєчасній діагностиці.
NGS (Next-Generation Sequencing) – високоточний метод секвенування ДНК, що дозволяє виявити генетичні мутації, пов’язані із захворюваннями підшлункової залози.
- Сімейний анамнез захворювань підшлункової залози.
- Підозра на спадкові панкреатити.
- Необхідність уточнення діагнозу при хронічних захворюваннях підшлункової залози.
- Оцінка ризику розвитку метаболічних порушень.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Дане дослідження має важливе значення для ранньої діагностики спадкових порушень функції підшлункової залози, що дозволяє своєчасно коригувати лікування та запобігати ускладненням. Результати аналізу допомагають лікарям розробити індивідуальну стратегію ведення пацієнта.