Генетична панель спадкового раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань Invitae відповідно до керівництв3101
Цей тест базується на рекомендаціях та аналізує гени, які відповідають за ризик розвитку раку молочної залози, яєчників, матки, фаллопієвих труб та очеревини у дорослих. Результати допомагають скерувати скринінг, профілактику та лікування, враховуючи індивідуальний ризик спадковості. Тест дозволяє ефективно оцінити кілька генів одночасно, що підвищує точність діагностики спадкової схильності до раку.
Аналіз на 19 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.
Панель досліджень Invitae, що базується на сучасних керівництвах, використовує молекулярно-генетичний аналіз для виявлення спадкових мутацій у 19 генах, пов’язаних зі схильністю до раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань.
- Сімейна історія раку молочної залози та онкогінекологічних захворювань.
- Підозра на спадкові форми раку.
- Планування персоналізованого скринінгу та профілактичних заходів.
- Підтвердження клінічного діагнозу та генетичне консультування.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дане генетичне тестування дозволяє виявити спадкові мутації зародкової лінії, що допомагає визначити ризик розвитку раку, сприяє ранній діагностиці та вибору ефективної стратегії лікування. Результати тесту мають важливе значення для індивідуалізованого підходу до профілактики, скринінгу та терапії, а також для планування сім’ї та участі в клінічних дослідженнях.