Дослідження включає аналіз 18 генів, які мають клінічно значущі мутації, що підвищують ризик розвитку раку молочної залози у дорослому віці. Тест дозволяє оцінити ризик спадкової схильності, допомагає у підтвердженні діагнозу, прогнозуванні перебігу хвороби та плануванні подальшого лікування або профілактики.
Аналіз проводиться на 18 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53, BRIP1, FANCC, FANCM, NTHL1, RECQL.
Даний тест дозволяє виявити спадкові мутації, які значно підвищують ризик розвитку раку молочної залози. Результати аналізу допомагають лікарям у виборі оптимальної стратегії спостереження, профілактики та лікування, а також у прийнятті рішень щодо генетичного консультування пацієнтів та їх родичів.
Генетичне тестування методом панельного аналізу спадкових мутацій зародкової лінії у 18 ключових генах, пов’язаних зі схильністю до раку молочної залози.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.