Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae 3102
Ця панель включає аналіз генів, які можуть вказувати на спадкову схильність до колоректального раку, а також пов’язані з іншими генетичними розладами. Тест допомагає виявити мутації зародкової лінії, що сприяє ранній діагностиці, прогнозуванню перебігу захворювання, плануванню сім’ї та проведенню генетичного консультування.
Дослідження 33 генів: APC, AXIN2, BLM, BMPR1A, EPCAM, GREM1, MBD4, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, ATM, BUB1, BUB1B, CEP57, CHEK2, FLCN, FOCAD, GALNT12, MLH3, PALB2, RNF43, RPS20, TRIP13.
Генетичне тестування панелі спадкового колоректального раку Invitae здійснюється шляхом аналізу 33 генів, пов’язаних зі схильністю до колоректального раку, за допомогою сучасних молекулярно-генетичних технологій.
- Підозра на спадковий колоректальний рак.
- Сімейна історія колоректального раку.
- Оцінка ризику розвитку генетично обумовлених захворювань.
- Планування сім’ї та генетичне консультування.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Генетичне тестування панелі Invitae дозволяє підтвердити клінічний діагноз спадкового колоректального раку, сприяє ранньому виявленню симптомів, прогнозуванню перебігу захворювання, а також допомагає у виборі індивідуальної стратегії лікування та профілактики. Тест також інформує про ризики для родичів і допомагає у прийнятті рішень щодо планування сім’ї та генетичного консультування.