Генетична панель спадкового колоректального раку Invitae

3102
31895.00 ₴
Аналіз доступний

Ця панель включає аналіз генів, які можуть вказувати на спадкову схильність до колоректального раку, а також пов’язані з іншими генетичними розладами. Тест допомагає виявити мутації зародкової лінії, що сприяє ранній діагностиці, прогнозуванню перебігу захворювання, плануванню сім’ї та проведенню генетичного консультування.

Дослідження 33 генів: APC, AXIN2, BLM, BMPR1A, EPCAM, GREM1, MBD4, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, ATM, BUB1, BUB1B, CEP57, CHEK2, FLCN, FOCAD, GALNT12, MLH3, PALB2, RNF43, RPS20, TRIP13.

Генетичне тестування панелі Invitae дозволяє підтвердити клінічний діагноз спадкового колоректального раку, сприяє ранньому виявленню симптомів, прогнозуванню перебігу захворювання, а також допомагає у виборі індивідуальної стратегії лікування та профілактики. Тест також інформує про ризики для родичів і допомагає у прийнятті рішень щодо планування сім’ї та генетичного консультування.

  • Підозра на спадковий колоректальний рак.
  • Сімейна історія колоректального раку.
  • Оцінка ризику розвитку генетично обумовлених захворювань.
  • Планування сім’ї та генетичне консультування.

Генетичне тестування панелі спадкового колоректального раку Invitae здійснюється шляхом аналізу 33 генів, пов’язаних зі схильністю до колоректального раку, за допомогою сучасних молекулярно-генетичних технологій.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
  • При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.

Переглянуті аналізи