Ця панель включає аналіз генів, які можуть вказувати на спадкову схильність до колоректального раку, а також пов’язані з іншими генетичними розладами. Тест допомагає виявити мутації зародкової лінії, що сприяє ранній діагностиці, прогнозуванню перебігу захворювання, плануванню сім’ї та проведенню генетичного консультування.
Дослідження 33 генів: APC, AXIN2, BLM, BMPR1A, EPCAM, GREM1, MBD4, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, ATM, BUB1, BUB1B, CEP57, CHEK2, FLCN, FOCAD, GALNT12, MLH3, PALB2, RNF43, RPS20, TRIP13.
Генетичне тестування панелі Invitae дозволяє підтвердити клінічний діагноз спадкового колоректального раку, сприяє ранньому виявленню симптомів, прогнозуванню перебігу захворювання, а також допомагає у виборі індивідуальної стратегії лікування та профілактики. Тест також інформує про ризики для родичів і допомагає у прийнятті рішень щодо планування сім’ї та генетичного консультування.
Генетичне тестування панелі спадкового колоректального раку Invitae здійснюється шляхом аналізу 33 генів, пов’язаних зі схильністю до колоректального раку, за допомогою сучасних молекулярно-генетичних технологій.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.