Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae3177
30376.00
Аналіз доступний
Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу дозволяє виявити генетичні аномалії, що можуть бути причиною розвитку захворювання. Це дослідження допомагає встановити точний діагноз, що сприяє вибору оптимальної індивідуальної терапії та прогнозу.
Молекулярно-генетичне дослідження з використанням сучасних технологій секвенування для виявлення мутацій у генах, пов’язаних із розвитком церебрального паралічу.
- Підозра на генетичну природу церебрального паралічу.
- Необхідність уточнення причин захворювання.
- Планування персоналізованого лікування.
- Консультація у генетика або невролога.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дослідження генів допомагає виявити спадкові та де ново мутації, що можуть викликати церебральний параліч, що дозволяє встановити точний діагноз, покращити ведення пацієнта та розробити ефективні стратегії лікування.