1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Неврологічні захворювання
  4. Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae

Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу Invitae3177

30376.0028857.00 ₴
Аналіз доступний

Генетична панель розладів спектру церебрального паралічу дозволяє виявити генетичні аномалії, що можуть бути причиною розвитку захворювання. Це дослідження допомагає встановити точний діагноз, що сприяє вибору оптимальної індивідуальної терапії та прогнозу.

Дослідження генів допомагає виявити спадкові та де ново мутації, що можуть викликати церебральний параліч, що дозволяє встановити точний діагноз, покращити ведення пацієнта та розробити ефективні стратегії лікування.

  • Підозра на генетичну природу церебрального паралічу.
  • Необхідність уточнення причин захворювання.
  • Планування персоналізованого лікування.
  • Консультація у генетика або невролога.

Молекулярно-генетичне дослідження з використанням сучасних технологій секвенування для виявлення мутацій у генах, пов’язаних із розвитком церебрального паралічу.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
  • При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.

Переглянуті аналізи