Генетична панель «Поширений спадковий рак + панель РНК» Invitae

Дослідження дозволяє виявити спадкові мутації, що підвищують ризик розвитку онкологічних захворювань. Це дає змогу своєчасно вжити профілактичних заходів, персоналізувати лікування та контролювати стан здоров’я пацієнта, що особливо важливо для осіб із сімейним анамнезом раку.

• Підозра на спадкову схильність до раку молочної залози, яєчників, матки, простати, шлунково-кишкового тракту.
• Сімейні випадки онкологічних захворювань у близьких родичів.
• Ранній початок онкологічних хвороб.
• Множинні пухлини або атиповий перебіг захворювання.
• Планування персоналізованої профілактики та лікування на основі генетичних даних.

Генетичне дослідження з використанням аналізу ДНК та додаткового РНК-тестування для уточнення значення варіантів у 40 генах. Матеріалом для аналізу слугує кров, слина або букальний зішкріб, що дозволяє комплексно виявити спадкові мутації, пов’язані з ризиком онкологічних захворювань.

• При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
• При заборі слини та букального зішкребу заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.