Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» Invitae2261
Генетична панель «Порушення чоловічого статевого розвитку» включає дослідження 15 генів, відповідальних за нормальний розвиток статевих органів та вторинних статевих ознак у чоловіків. Цей аналіз дозволяє виявити спадкові зміни, які можуть призводити до крипторхізму, гіпоспадії, порушень статевої диференціації або безпліддя.
Генетичний аналіз методом молекулярно-генетичного дослідження з використанням ПЛР та секвенування для виявлення мутацій у 15 ключових генах, що регулюють чоловічий статевий розвиток.
- Підозра на порушення чоловічого статевого розвитку.
- Крипторхізм та гіпоспадія.
- Порушення статевої диференціації.
- Безпліддя невизначеного генезу.
- Оцінка ризику успадкування генетичних порушень.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дослідження допомагає встановити генетичну причину порушень чоловічого статевого розвитку, що є важливим для точної діагностики, прогнозування перебігу захворювання та вибору оптимальної терапії. Результати аналізу також мають значення для генетичного консультування та оцінки ризику передачі захворювання наступним поколінням.