Генетична панель «Онкоскринінг» Invitae2260
Генетична онкологічна панель включає аналіз 60 генів, які асоційовані зі спадковою схильністю до різних видів раку. Цей тест допомагає виявити генетичні мутації, що можуть підвищувати ризик розвитку онкологічних захворювань, включаючи рак молочної залози, яєчників, матки, колоректальний рак, меланому та інші.
Секвенування та аналіз делецій/дуплікацій генів.
- Генетичний скринінг онкологічних захворювань: рак молочної залози, рак яєчників, рак матки, колоректальний рак, меланома шкіри, рак шлунка, рак підшлункової залози, рак передміхурової залози, нирково-клітинний рак, рак щитовидної залози.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Панель Invitae Multi-Cancer дозволяє виявити генетичні мутації, що пов’язані з підвищеним ризиком розвитку різних типів спадкових онкологічних синдромів. Це допомагає підтвердити діагноз, прогнозувати перебіг захворювання, забезпечити раннє виявлення та планування лікування, а також надати рекомендації щодо генетичного консультування та участі в клінічних дослідженнях. Аналіз охоплює широкий спектр синдромів спадкової схильності до раку, включаючи синдром Лінча, синдром Лі-Фраумені, спадкові раки молочної залози і яєчників та інші.

