Генетична панель нервово-м'язових захворювань (NGS) CentoGene2854
78815.00
Аналіз доступний
Розширена генетична панель «Нервово-м’язові захворювання» призначена для виявлення генетичних порушень, що викликають нервово-м’язові розлади. Цей комплексний тест допомагає встановити точний діагноз при наявності клінічних проявів ураження м’язів, нервових волокон або зв’язків між ними.
NGS (Next Generation Sequencing) – сучасний метод високоточого генетичного аналізу.
- Прогресуюча м’язова слабкість.
- Підозра на спадкові нервово-м’язові захворювання.
- Спінальна м’язова атрофія (СМА).
- М’язова дистрофія Дюшена і Беккера.
- Необхідність персоналізованого медичного ведення пацієнта.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Цей аналіз є ключовим для точного діагностування спадкових нервово-м’язових захворювань, що дозволяє призначити ефективне лікування та забезпечити належне спостереження. Виявлення генетичних мутацій допомагає у прогнозуванні перебігу хвороби та виборі персоналізованих терапевтичних стратегій, що підвищує якість життя пацієнтів.