Метод

Секвенування нового покоління (NGS) – сучасний високоточний метод генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації, пов’язані з нирковими захворюваннями.

Опис

Генетична панель “Нефрологія плюс” забезпечує комплексну оцінку спадкової схильності до різноманітних ниркових патологій, включаючи рідкісні та мультисистемні синдроми з ураженням нирок. Аналіз допомагає уточнити діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та розробити персоналізовану стратегію лікування і спостереження.

Показання

Спадкові ниркові захворювання (гломерулопатії, полікістоз нирок, рідкісні синдроми).
Ранній початок або тяжкі форми ниркових патологій.
Сімейний анамнез тяжких ниркових захворювань.
Необхідність генетичного консультування та планування лікування.

Підготовка

Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.

Клінічна значимість

Даний генетичний тест є важливим інструментом для діагностики спадкових ниркових захворювань, що дозволяє вчасно виявити патології, спрогнозувати їх перебіг та забезпечити оптимальний вибір лікування. Це особливо актуально для пацієнтів з важкими або ранніми формами ниркових хвороб та наявністю сімейного анамнезу.

Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene2838

Відгуки

На жаль, для цього аналізу відгуків поки немає!

Переглянуті аналізи

Наші телефони:

Email: