Генетична панель "Нефрологія плюс" (NGS) CentoGene2838
Генетична панель “Нефрологія плюс” забезпечує комплексну оцінку спадкової схильності до різноманітних ниркових патологій, включаючи рідкісні та мультисистемні синдроми з ураженням нирок. Аналіз допомагає уточнити діагноз, прогнозувати перебіг хвороби та розробити персоналізовану стратегію лікування і спостереження.
Секвенування нового покоління (NGS) – сучасний високоточний метод генетичного аналізу, що дозволяє виявити мутації, пов’язані з нирковими захворюваннями.
- Спадкові ниркові захворювання (гломерулопатії, полікістоз нирок, рідкісні синдроми).
- Ранній початок або тяжкі форми ниркових патологій.
- Сімейний анамнез тяжких ниркових захворювань.
- Необхідність генетичного консультування та планування лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
Даний генетичний тест є важливим інструментом для діагностики спадкових ниркових захворювань, що дозволяє вчасно виявити патології, спрогнозувати їх перебіг та забезпечити оптимальний вибір лікування. Це особливо актуально для пацієнтів з важкими або ранніми формами ниркових хвороб та наявністю сімейного анамнезу.