Генетична панель «Кардіоскринінг» Invitae 2269
Генетична панель “Кардіоскринінг” допомагає оцінити спадкову схильність до різних серцево-судинних патологій, включаючи аритмії, кардіоміопатії та інші порушення. Аналіз надає можливість виявити генетичні фактори ризику, що сприяють розвитку цих захворювань, та сприяє персоналізованому підходу до профілактики і лікування.
NGS (Next-Generation Sequencing) – високоточний метод секвенування, що дозволяє одночасно дослідити 77 ключових генів, пов’язаних із серцево-судинними захворюваннями.
- Сімейний анамнез серцево-судинних захворювань.
- Ранні прояви аритмій або кардіоміопатій.
- Оцінка ризику тромбоемболій або спадкових ліпідних порушень.
- Персоналізоване планування спостереження та лікування.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Результати генетичного дослідження дозволяють виявити індивідуальні генетичні ризики серцево-судинних захворювань, що важливо для ранньої діагностики, профілактики уражень серця та судин, а також для вибору оптимальної стратегії лікування та спостереження пацієнтів.