Генетична панель гени BRCA1 and BRCA2 STAT Invitae3098
Даний тест виявляє спадкові мутації в генах BRCA1 і BRCA2, що пов’язані з підвищеним ризиком розвитку раку молочної залози, яєчників та інших онкологічних захворювань. Аналіз призначений для діагностики спадкового синдрому раку молочної залози та яєчників (HBOC) у дорослих пацієнтів. Прискорений термін виконання дозволяє швидко приймати важливі медичні рішення щодо лікування та профілактики.
Генетичне дослідження з використанням молекулярно-генетичного аналізу для виявлення спадкових мутацій у генах BRCA1 та BRCA2.
- Сімейна історія раку молочної залози або яєчників.
- Підозра на спадковий синдром HBOC.
- Необхідність оцінки ризику розвитку онкологічних захворювань для вибору лікувальної тактики.
- Планування профілактичних заходів та медичного спостереження.
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Виявлення патогенних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 дозволяє оцінити ризик розвитку спадкових онкологічних захворювань, що дає змогу своєчасно впровадити превентивні заходи, обрати оптимальну хірургічну або лікувальну тактику. Результати тесту мають важливе значення для медичного ведення пацієнтів та їхніх родичів, які можуть бути у групі ризику.