Генетична панель діагностики новонароджених та немовлят CentoICU (NGS) CentoGene2835
85302.00
Аналіз доступний
Ця панель призначена для скринінгу новонароджених та немовлят з метою ранньої діагностики серйозних спадкових хвороб, що дозволяє своєчасно виявити генетичні порушення та розпочати необхідне лікування.
Дослідження дозволяє виявити спадкові захворювання на ранніх стадіях, що є критично важливим для своєчасної медичної допомоги та профілактики ускладнень у новонароджених та немовлят.
- Ранній скринінг новонароджених.
- Підозра на спадкові захворювання.
- Моніторинг немовлят з підвищеним ризиком генетичних патологій.
Генетичне дослідження з використанням аналізу 3 мл крові з ЕДТА та заповнення форми з клінічною картиною пацієнта.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.