Генетична панель «CentoIEM» призначена для комплексної діагностики вроджених порушень обміну речовин (inborn errors of metabolism). Дослідження охоплює широкий спектр генів, пов’язаних із метаболічними захворюваннями, і допомагає встановити точний діагноз, оцінити прогноз та визначити оптимальну тактику лікування.
Дослідження забезпечує глибоке генетичне скринінгове дослідження, що дозволяє виявити причини спадкових захворювань, сприяє персоналізованому підходу до лікування та профілактики, а також допомагає у прийнятті обґрунтованих медичних рішень.
NGS (секвенування нового покоління).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.