Генетична панель «Аритмія та кардіоміопатія» Invitae2188
30376.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення генетичної схильності до аритмій та кардіоміопатій, дозволяє комплексно оцінити ризик розвитку спадкових серцевих патологій.
NGS (секвенування нового покоління).
- Спадкові кардіоміопатії та аритмії (ГКМП, ДКМП, ARVC, LQTS, SQTS).
- Спадкові метаболічні захворювання (GSD II, GSD III, пропіонова ацидемія, VLCAD, CPTII).
- Спадкові синдроми (Синдроми Альстрема, Бругада, Канту, Джервелла-Ланге-Нільсена тощо).
- М’язові дистрофії та порушення структур м’язів (EDMD, дистрофінопатії).
- Інші рідкісні спадкові захворювання (Fabry, Danon, hATTR).
- При заборі крові особливої підготовки не потрібно. Дозволено легкий сніданок.
- При заборі слини заборонено їсти, пити, жувати жуйку та чистити зуби за 30 хвилин до процедури.
Дозволяє виявити генетичні мутації, які можуть бути причиною розвитку серйозних серцево-судинних захворювань, що сприяє ранній діагностиці, профілактиці та персоналізованому лікуванню пацієнтів із підвищеним ризиком.