Генетична панель Аномальної мінералізації (NGS) CentoGene2891
Генетична панель Аномальної мінералізації призначена для виявлення генетичних причин порушення обміну мінералів, що впливають на стан кісткової тканини та зубів. Аналіз допомагає діагностувати спадкові захворювання, пов’язані з порушеннями мінералізації, що сприяє своєчасному призначенню лікування та профілактичних заходів.
Даний аналіз має важливе значення для діагностики спадкових та придбаних порушень мінералізації, що можуть призводити до остеопорозу, рахіту, стоматологічних проблем та інших патологій. Результати дослідження допомагають лікарям розробити індивідуальну стратегію лікування та профілактики.
- Підозра на генетичні порушення обміну мінералів.
- Аномалії розвитку кісткової тканини.
- Проблеми з зубною емаллю та мінералізацією зубів.
- Спадкові захворювання кісток і зубів.
NGS (Next Generation Sequencing) – високоточний метод секвенування, який дозволяє детально вивчити генетичний матеріал для виявлення мутацій, що впливають на мінералізацію кісток та зубів.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.