Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae2994
Генетична панель «Спадкові дисліпідемії» призначена для виявлення мутацій у генах, які впливають на обмін ліпідів. Це дослідження допомагає встановити генетичну причину підвищеного рівня холестерину або тригліцеридів, уточнити діагноз та оцінити ризик серцево-судинних ускладнень. Панель охоплює ключові гени, асоційовані зі спадковими формами дисліпідемій, включаючи сімейну гіперхолестеринемію.
Дослідження проводиться методом NGS (секвенування нового покоління), що забезпечує високу точність і детальний аналіз генетичних мутацій, пов’язаних зі спадковими дисліпідеміями.
- Підозра на спадкову дисліпідемію.
- Сімейна гіперхолестеринемія або інші спадкові порушення ліпідного обміну.
- Високий рівень холестерину або тригліцеридів без явної причини.
- Оцінка кардіоваскулярного ризику.
- Диференційна діагностика первинних та вторинних дисліпідемій.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дослідження дозволяє виявити генетичні причини порушень ліпідного обміну, що є важливим для своєчасної діагностики та вибору ефективної терапії. Результати панелі допомагають лікарю оцінити ризик серцево-судинних ускладнень і розробити індивідуальний план лікування та профілактики для пацієнта.