1. Усі аналізи
  2. Генетичні дослідження
  3. Метаболічні порушення
  4. Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae

Генетична комплексна панель «Ліпідемії» Invitae2994

30376.0028857.00 ₴
Аналіз доступний

Генетична панель «Спадкові дисліпідемії» призначена для виявлення мутацій у генах, які впливають на обмін ліпідів. Це дослідження допомагає встановити генетичну причину підвищеного рівня холестерину або тригліцеридів, уточнити діагноз та оцінити ризик серцево-судинних ускладнень. Панель охоплює ключові гени, асоційовані зі спадковими формами дисліпідемій, включаючи сімейну гіперхолестеринемію.

Дослідження дозволяє виявити генетичні причини порушень ліпідного обміну, що є важливим для своєчасної діагностики та вибору ефективної терапії. Результати панелі допомагають лікарю оцінити ризик серцево-судинних ускладнень і розробити індивідуальний план лікування та профілактики для пацієнта.

  • Підозра на спадкову дисліпідемію.
  • Сімейна гіперхолестеринемія або інші спадкові порушення ліпідного обміну.
  • Високий рівень холестерину або тригліцеридів без явної причини.
  • Оцінка кардіоваскулярного ризику.
  • Диференційна діагностика первинних та вторинних дисліпідемій.

Дослідження проводиться методом NGS (секвенування нового покоління), що забезпечує високу точність і детальний аналіз генетичних мутацій, пов’язаних зі спадковими дисліпідеміями.

Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.

  • Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.

Переглянуті аналізи