Дослідження рівня галактитолу в сечі дозволяє виявити порушення метаболізму галактози, що є важливим для діагностики спадкових захворювань вуглеводного обміну, таких як галактоземія. Аналіз проводиться на основі 10 мл спонтанної сечі з використанням сучасного методу LCMS, що забезпечує високу точність та надійність результатів.
Галактоземія – це спадкове захворювання вуглеводного обміну, що виникає через недостатню активність ферментів гексозо-1-фосфат-уріділ–трансферази (ГАЛТ), галактокінази (ГАЛК) або уридин-дифосфат-галактозо-4-епімерази (ГАЛЕ). Недостатність цих ферментів призводить до накопичення галактози та її метаболітів, включаючи галактитол, у крові та тканинах. Надлишок галактитолу сприяє розвитку ускладнень, таких як катаракта в кришталику ока та псевдопухлинний синдром мозку. Аналіз на галактитол у сечі є важливим для підтвердження діагнозу та контролю перебігу хвороби.
LCMS (рідинна хроматографія з мас-спектрометрією) – кількісне визначення.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.