FISH –Y (втрата Y хромосоми) (філіал IMMD, м. Київ)2303
Мозаїчна втрата хромосоми Y (mLOY) є однією з найпоширеніших хромосомних аномалій у дорослих чоловіків. Вона тісно пов’язана з клональним гемопоезом, злоякісними новоутвореннями гемопоетичної системи та іншими захворюваннями крові. Дослідження виконується на матеріалі кісткового мозку або крові з гепарином натрію.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – високочутливий молекулярно-цитогенетичний метод, що дозволяє виявити мозаїчну втрату Y хромосоми у клітинах крові або кісткового мозку.
- Діагностика мієлопроліферативних захворювань (MPD).
- Діагностика мієлодиспластичних синдромів (MDS).
- Діагностика гострих мієлоїдних лейкозів (AML).
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Втрата Y хромосоми пов’язана з онкогематологічними захворюваннями, зокрема мантійно-клітинною лімфомою (МКЛ), яка переважно вражає чоловіків. Генетичні та епігенетичні зміни, включно з транслокацією t(11;14), сприяють розвитку МКЛ. Дослідження втрати Y хромосоми допомагає у діагностиці та моніторингу цих захворювань.