FISH t(X;18)(p11.2;q11.2) 3254
9415.00
Аналіз доступний
Даний аналіз спрямований на виявлення генетичних змін у тканині пухлини, що є характерними для синовіальної саркоми. Метод FISH забезпечує високу чутливість та специфічність для підтвердження діагнозу на молекулярному рівні.
Дослідження проводиться методом FISH (флуоресцентна гібридизація in situ), що дозволяє виявити специфічну транслокацію між хромосомами X та 18 (t(X;18)(p11.2;q11.2)).
- Діагностика синовіальної саркоми.
- Підтвердження наявності характерної транслокації в пухлинній тканині.
- Генетичне дослідження для уточнення природи пухлини.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення транслокації t(X;18)(p11.2;q11.2) є ключовим маркером для діагностики синовіальної саркоми, що допомагає визначити тактику лікування та прогноз захворювання.

