FISH t(9;11) (філіал IMMD, м. Київ)2298
Транслокація t(9;11) є однією з найчастіших хромосомних аномалій при гострому моноцитарному та мієлоцитарному лейкозі. Це генетичне порушення характеризується переміщенням ділянок хромосом 9 та 11, що впливає на клінічний перебіг хвороби.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – сучасний молекулярно-цитогенетичний метод, який дозволяє виявити хромосомні аномалії на рівні клітинного ядра з високою точністю.
- Діагностика гострого мієлоїдного та моноцитарного лейкозу, особливо при підозрі на наявність транслокації t(9;11).
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Транслокація t(9;11) може виникати в будь-якому віці, частіше у дітей, зустрічається у 5-12% педіатричних та 1-2% дорослих випадків гострого мієлоїдного лейкозу. Характеризується органомегалією, ураженням центральної нервової системи, відсутністю передмієлодиспластичної фази. Прогноз виживаності варіює від низького до проміжного, що перевищує інші варіанти ГМЛ з транслокаціями KMT2A.