FISH t(8;21) (філіал IMMD, м. Київ) 2296
Транслокація t(8;21) є однією з найпоширеніших хромосомних аномалій при гострому мієлоїдному лейкозі. Вона характеризується збалансованою транслокацією, що призводить до утворення злитого гена RUNX1-RUNX1T1. Цей ген визначає морфологічні особливості лейкемічних клітин, включаючи мієлобласти з характерними ядрами та цитоплазмою, а також наявність паличок Ауера та еозинофілії кісткового мозку.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – високочутливий молекулярний метод, що дозволяє виявити хромосомні аномалії на клітинному рівні.
- Діагностика гострого мієлоїдного лейкозу.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення транслокації t(8;21)(q22;q22) є ключовим для діагностики рідкісної форми гострого мієлоїдного лейкозу з характерним генетичним порушенням. Ця транслокація визначає специфічний тип захворювання з певними морфологічними ознаками та клінічним перебігом, що впливає на вибір лікування та прогноз пацієнта. Наявність мієлоїдної саркоми часто супроводжує цю патологію.