FISH t(6;9) (філіал IMMD, м. Київ)2297
Транслокація t(6;9)(p23;q34) є рідкісною цитогенетичною аберацією, яка зустрічається у пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ). Це генетичне порушення пов’язане з клональною проліферацією низькодиференційованих мієлоїдних бластів у кістковому мозку, крові та інших тканинах.
Дослідження виконується за допомогою FISH-методу (флюоресцентна гібридизація), що забезпечує високу точність виявлення хромосомних аберацій.
- Підтвердження діагнозу гострого мієлоїдного лейкозу.
- Визначення групи ризику пацієнта.
- Прогнозування та вибір тактики лікування хворого на гострий лейкоз.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Транслокація t(6;9) є маркером рідкісного підтипу гострого мієлоїдного лейкозу, що часто супроводжується багатолінійною дисплазією кісткового мозку, анемією, тромбоцитопенією, панцитопенією, а також іншими симптомами, що свідчать про неефективне кровотворення. Дослідження допомагає прогнозувати перебіг хвороби та оцінити відповідь на хіміотерапію, що зазвичай є низькою при цій транслокації.