FISH t(4;11) (філіал IMMD, м. Київ)2634
Транслокація t(4;11) є однією з найпоширеніших специфічних хромосомних змін при гострому лімфобластному лейкозі (ОЛЛ). Вона зустрічається у 2% дітей та 5% дорослих пацієнтів із цим захворюванням. Ця транслокація пов’язана з унікальними біологічними та прогностичними характеристиками, що впливають на вибір тактики лікування.
Дослідження виконується методом FISH (флюоресцентна гібридизація), що дозволяє виявити специфічні хромосомні транслокації з високою чутливістю та точністю.
- Підтвердження діагнозу гострого лімфобластного лейкозу.
- Визначення групи ризику пацієнта.
- Прогностична оцінка та планування лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення транслокації t(4;11) допомагає зрозуміти механізми злоякісної трансформації клітин крові, що важливо для стратифікації ризику та персоналізації терапії при ОЛЛ. Ця транслокація пов’язана з особливим імунофенотипом та біологічними характеристиками лейкемії, а також з різним прогнозом для немовлят та дорослих. Знання генетичних змін дозволяє покращити ефективність лікування та прогноз пацієнтів.