FISH t(12;21) (філіал IMMD, м. Київ)2300
Даний тест призначений для стратифікації пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ) на групи ризику. Визначає наявність транслокації t(12;21)(p13;q22), що призводить до утворення злитого гена ETV6-RUNX1 (TEL-AML1), характерного для приблизно 25% випадків дитячого В-ОЛЛ. Ця мутація має сприятливий прогноз і часто виявляється методом FISH або ПЛР.
Дослідження проводиться методом FISH (флюоресцентна гібридизація), який дозволяє виявити хромосомні аномалії з високою точністю.
- Підтвердження діагнозу гострої лімфобластної лейкемії.
- Визначення групи ризику пацієнта.
- Оцінка прогнозу та вибір тактики лікування гострого лейкозу.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Гострий лімфобластний лейкоз – це злоякісне захворювання кровотворної системи, що характеризується неконтрольованою проліферацією незрілих лімфоїдних клітин. Найпоширеніший серед дітей віком від 1 до 6 років, частіше хворіють хлопчики. Транслокація t(12;21) є важливим маркером, що вказує на сприятливий прогноз і допомагає вибрати ефективну терапію. Захворювання може уражати кістковий мозок, лімфатичні вузли, селезінку та інші органи, а також ЦНС при рецидивах.