FISH дослідження для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) (філіал IMMD, м. Київ)1246
5565.00
Аналіз доступний
Дослідження FISH для однієї хромосоми (13, 18, 21, X, Y) дозволяє швидко та ефективно оцінити наявність хромосомних аномалій, таких як трисомії (додаткова копія хромосоми) або моносомії (відсутність копії хромосоми). Цей тест широко застосовується для пренатальної діагностики та виявлення генетичних порушень.
FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) — це молекулярно-цитогенетичний метод, що дозволяє виявляти чисельні та структурні аномалії хромосом з високою точністю за допомогою флуоресцентних зондів.
- Підозра на хромосомні аномалії у плода.
- Пренатальна діагностика.
- Оцінка генетичних порушень у дітей та дорослих.
- Виявлення трисомій 13, 18, 21 та статевих хромосом X, Y.
- Забір крові необхідно здійснювати вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Допускається пиття чистої негазованої води.
- Не курити за 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Дослідження FISH є важливим інструментом для швидкої та точкової діагностики хромосомних аномалій, що дозволяє своєчасно виявити генетичні порушення, сприяє плануванню лікування та прийняттю клінічних рішень.