FISH делеція 1p36 (філіал IMMD, м. Київ)2063
Делеція 1p36 спостерігається у 70-85% пацієнтів з олігодендрогліомами (часто у поєднанні з делецією 19q) та у 20-30% пацієнтів з астроцитомами. Цей тип генетичної аномалії має важливе значення для діагностики і прогнозування перебігу онкологічних захворювань головного мозку.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – сучасний молекулярно-генетичний метод, що дозволяє виявити делеції у хромосомах з високою точністю.
- Підтвердження діагнозу у пацієнтів з олігодендрогліомами.
- Підтвердження діагнозу у пацієнтів з астроцитомами.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Визначення статусу делеції 1p36 та 19q має прогностичне значення для пацієнтів з анапластичними олігодендрогліомами. Синдром делеції 1p36 є хромосомною аномалією, що характеризується черепно-лицьовим дисморфізмом, гіпотонією, затримкою розвитку, розумовою відсталістю, судомами, вадами серця, порушенням слуху та затримкою росту у пренатальному періоді. Цей синдром є одним з найпоширеніших делеційних хромосомних синдромів з поширеністю від 1/5000 до 1/10000 живих новонароджених.