FISH del 1p32/1q21, 14q32, 17p13- (філіал IMMD, м. Київ)3201
8978.00
Аналіз доступний
Дослідження FISH дозволяє локалізувати ідентифікувати хромосомні аномалії на рівні окремих клітин із високою точністю, що є необхідним для оцінки ризику та вибору оптимальної терапії при гематологічних патологіях.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) використовується для виявлення специфічних делецій у хромосомах 1p32/1q21, 14q32, 17p13-, що є важливими для діагностики та прогнозування кров’яних захворювань.
- Підозра на гематологічні захворювання з хромосомними аномаліями.
- Моніторинг лікування та прогнозування перебігу хвороби.
- Діагностика лейкозів, лімфом та інших кров’яних захворювань.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делецій у зазначених хромосомах має велике значення для визначення типу та стадії гематологічного захворювання, допомагає прогнозувати ефективність терапії та ймовірність рецидиву.