FISH аномалії 11q23 (філіал IMMD, м. Київ) 2305
Дослідження спрямоване на виявлення рідкісної пухлини, що виникає з кровотворної та лімфоїдної тканин. Характеризується аномальною проліферацією та диференціюванням клональної популяції мієлоїдних стовбурових клітин із неспецифічними аномаліями 11q23. Клінічні прояви включають лейкоцитоз, анемію, тромбоцитопенію, втому, анорексію та втрату ваги через накопичення злоякісних мієлоїдних клітин у кістковому мозку, периферичній крові та інших органах.
FISH-метод (флюоресцентна гібридизація) – високоточний молекулярний метод для виявлення хромосомних аномалій.
- Діагностика мієлопроліферативних захворювань.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Хромосомні аномалії 11q23 і перебудова гена лейкемії змішаної лінії (MLL) є важливими прогностичними факторами при гострому мієлолейкозі (ГМЛ) і мієлодиспластичному синдромі (МДС). Наявність аномалій 11q23 не завжди корелює з перегрупуванням гена MLL. Більшість гематологічних новоутворень, пов’язаних з хромосомною перебудовою 11q23, є випадками гострого лімфобластного або гострого мієлоїдного лейкозу. Мієлодиспластичний синдром також належить до спектру гематологічних розладів, пов’язаних із перегрупуванням 11q23.