FISH +8 (філіал IMMD, м. Київ)2299
Транслокації хромосоми 8 пов’язані з різними онкогематологічними захворюваннями, включно з мієлопроліферативними синдромами, гострим мієлоїдним лейкозом, лімфомою Беркітта та іншими патологіями. Дослідження допомагає виявити специфічні генетичні зміни, які викликають неконтрольований ріст та поділ клітин крові, що призводить до розвитку раку.
Дослідження виконується методом FISH (флюоресцентна гібридизація), який дозволяє виявляти транслокації генетичного матеріалу між хромосомою 8 та іншими хромосомами.
- Діагностика онкогематологічних захворювань.
- Виявлення транслокацій у пацієнтів з підозрою на мієлопроліферативні розлади.
- Оцінка генетичних аномалій, пов’язаних з лейкеміями та лімфомами.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Дослідження FISH 8 дозволяє виявити транслокації, які є маркерами онкогематологічних захворювань. Зокрема, це допомагає діагностувати мієлопроліферативні синдроми, гострий мієлоїдний лейкоз, лімфому Беркітта та інші тяжкі патології крові. Виявлення специфічних генетичних змін дозволяє прогнозувати перебіг хвороби, вибрати ефективну терапію і моніторити відповідь на лікування.
Особливе значення має виявлення транслокації t(8;21), пов’язаної з гострим мієлоїдним лейкозом, а також інших структурних змін хромосоми 8, що впливають на діагностику та прогноз захворювання.