FISH +4/+10/+17 (філіал IMMD, м. Київ)3192
Дослідження FISH +4/+10/+17 використовується для виявлення трисомій хромосом 4, 10 та 17 у клітинах, що є важливим для оцінки генетичних аномалій, які можуть впливати на діагностику та прогноз різних гематологічних та онкологічних захворювань.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) дозволяє виявляти специфічні генетичні аномалії, зокрема трисомії хромосом 4, 10 та 17, шляхом використання флуоресцентних зондів, що зв’язуються з цільовими ділянками ДНК у клітинах.
- Підозра на генетичні аномалії у пацієнтів з гематологічними захворюваннями.
- Моніторинг лікування та прогнозування перебігу хвороби.
- Діагностика злоякісних новоутворень із змінами в хромосомах.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення трисомій хромосом 4, 10 та 17 за допомогою методу FISH є важливим діагностичним інструментом для визначення генетичних змін, що впливають на перебіг та вибір лікування гематологічних та онкологічних захворювань. Результати дослідження допомагають лікарям приймати обґрунтовані рішення щодо терапії та прогнозу пацієнта.