FISH 16q22 CBFB BA (філіал IMMD, м. Київ)3197
5565.00
Аналіз доступний
FISH 16q22 CBFB BA дозволяє виявити структурні зміни у гені CBFB, які часто асоційовані з різними гематологічними захворюваннями, включаючи лейкемії та інші порушення кровотворення.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) використовується для виявлення хромосомних аномалій у регіоні 16q22 гена CBFB з високою чутливістю та специфічністю.
- Діагностика гематологічних онкологічних захворювань.
- Моніторинг лікування та визначення прогностичних факторів.
- Виявлення генетичних аномалій у пацієнтів із підозрою на гематологічні патології.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення аномалій у регіоні 16q22 гена CBFB є важливим діагностичним маркером у гематології. Результати аналізу допомагають у визначенні типу захворювання, виборі оптимальної терапії та прогнозуванні перебігу хвороби.