FISH 16q22 CBFB BA дозволяє виявити структурні зміни у гені CBFB, які часто асоційовані з різними гематологічними захворюваннями, включаючи лейкемії та інші порушення кровотворення.
Виявлення аномалій у регіоні 16q22 гена CBFB є важливим діагностичним маркером у гематології. Результати аналізу допомагають у визначенні типу захворювання, виборі оптимальної терапії та прогнозуванні перебігу хвороби.
Метод FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) використовується для виявлення хромосомних аномалій у регіоні 16q22 гена CBFB з високою чутливістю та специфічністю.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.