FISH 11q23 KMT2A BA (філіал IMMD, м. Київ)3196
5565.00
Аналіз доступний
Дослідження FISH 11q23 KMT2A BA спрямоване на виявлення генетичних порушень у регіоні 11q23, які часто асоціюються з різними формами лейкемії. Аналіз допомагає в діагностиці та моніторингу перебігу хвороби, а також у виборі оптимальної терапії.
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) – високочутливий метод, що дозволяє виявити структурні зміни у регіоні 11q23 гена KMT2A.
- Підозра на гострий лейкоз.
- Оцінка генетичних аномалій при лейкеміях.
- Моніторинг ефективності лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення змін у гені KMT2A є важливим маркером при діагностиці гострих лейкемій, що дозволяє визначити прогноз захворювання та спрямувати лікування на основі молекулярних особливостей пухлинних клітин.