Фармакогенетична панель «Medcheck» - 17 генів 3266
Фармакогенетична панель Medcheck аналізує 71 генетичний варіант у 17 генах, які визначають метаболічний статус ферментів, відповідальних за засвоєння лікарських засобів. Звіт містить детальні рекомендації щодо приблизно 123 препаратів, включаючи медикаменти для кардіології, психіатрії, лікування болю та інших галузей медицини.
Дослідження проводиться методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) із застосуванням платформи Biomark X (Standard Biotools) та тест-системи Advanta™ Pharmacogenomics Assay. ДНК виділяють із сухої крові (DBS) або цільної крові за допомогою автоматизованої системи Chemagic 360, що гарантує високу точність і надійність аналізу.
- Планування початку прийому нового лікарського засобу.
- Відсутність ефекту від певних ліків (резистентність).
- Поява побічних ефектів під час лікування.
- Необхідність корекції дозування за межами стандартних рекомендацій.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Індивідуальний підбір ліків на основі генетичного профілю пацієнта підвищує ефективність терапії, знижує ризик токсичних реакцій і побічних ефектів, а також оптимізує витрати на лікування. Звіт Medcheck допомагає уникнути неефективної терапії, покращує результати лікування та скорочує час госпіталізації.
- Діабетичні препарати: меглітиніди; препарати сульфонілсечовини.
- Гастроентерологічні препарати: протиблювотні засоби; інгібітори протонної помпи.
- Препарати для лікування інфекцій: протигрибкові засоби; протималярійні засоби.
- Ревматологічні препарати: засоби проти подагри; імуномодулятори.
- Трансплантологічні препарати: імунодепресанти (імуносупресори).
- Урологічні препарати: інгібітори 5-альфа-редуктази для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози; альфа-блокатори для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози; спазмолітики для лікування гіперактивного сечового міхура; інгібітори фосфодіестерази для лікування еректильної дисфункції.