Діагностика нейропатії малих волокон2753
24147.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення спадкових форм ураження малих нервових волокон, що можуть викликати біль, оніміння та порушення температурної чутливості. Це дозволяє діагностувати нейропатію малих волокон на ранніх стадіях та визначити генетичні фактори, що впливають на розвиток захворювання.
Генетичне тестування з використанням 2-3 мл сироватки крові, яка має бути заморожена для збереження зразка.
- Біль у кінцівках неясного походження.
- Оніміння та поколювання.
- Порушення температурної чутливості.
- Підозра на спадкову нейропатію малих волокон.
- Забір крові рекомендується проводити вранці натщесерце або через 4 години після їжі.
- Під час підготовки можна пити чисту негазовану воду.
- Не курити мінімум за 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
Генетичне тестування допомагає виявити спадкові форми нейропатії малих волокон, що сприяє точній діагностиці та вибору ефективного лікування. Раннє виявлення захворювання дозволяє запобігти прогресуванню симптомів та покращити якість життя пацієнтів.