Дослідження спрямоване на виявлення спадкових форм ураження малих нервових волокон, що можуть викликати біль, оніміння та порушення температурної чутливості. Це дозволяє діагностувати нейропатію малих волокон на ранніх стадіях та визначити генетичні фактори, що впливають на розвиток захворювання.
Генетичне тестування допомагає виявити спадкові форми нейропатії малих волокон, що сприяє точній діагностиці та вибору ефективного лікування. Раннє виявлення захворювання дозволяє запобігти прогресуванню симптомів та покращити якість життя пацієнтів.
Генетичне тестування з використанням 2-3 мл сироватки крові, яка має бути заморожена для збереження зразка.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
