Делеція 1p36/1q25 FISH (філіал IMMD, м. Київ) 2798
Делеція 1p36/1q25 — це молекулярно-цитогенетичне дослідження, яке визначає втрату короткого плеча хромосоми 1 (1p36) та довгого плеча хромосоми 1 (1q25) у пухлинних клітинах. Аналіз виконується на парафінових блоках з тканиною пухлини, що дозволяє точно ідентифікувати хромосомні зміни, характерні для гліальних пухлин головного мозку.
Дослідження проводиться методом FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) — флуоресцентної гібридизації in situ, що дозволяє виявити специфічні хромосомні аномалії в клітинах пухлини за допомогою мічених зондів.
- Підозра на високозлоякісні гліальні пухлини (гліобластома, анапластична астроцитома).
- Необхідність молекулярного уточнення підтипу пухлини.
- Прогностична оцінка перебігу захворювання.
- Вибір персоналізованої терапії та оцінка чутливості до лікування.
- Особливої підготовки не потрібно.
Виявлення делеції 1p36 пов’язане з більш агресивним перебігом гліальних пухлин і має важливе значення для прогнозування захворювання. Результати дослідження допомагають у визначенні молекулярного підтипу пухлини, що є ключовим для вибору ефективної терапії та оцінки чутливості пухлини до лікування. Інтерпретація результатів здійснюється лікарем-онкологом або лікарем-генетиком у контексті гістологічних та клінічних даних. Це дослідження є важливим молекулярним маркером для персоналізованого планування лікування пацієнта.