BCR‐ABL (р190), кількісна ПЛР (філіал IMMD, м. Київ) 2795
Онкобілок BCR-ABL – це гібридний білок, який утворюється внаслідок гібридного гена BCR-ABL1. BCR-ABL є активною тирозинкіназою, що відповідає за онкогенну трансформацію клітин. Існує три форми білка: р190, р210 і р230, залежно від місця переривання фрагмента BCR. Цей білок є ключовим патогенетичним фактором розвитку гострої лімфобластної лейкемії та хронічної мієлоїдної лейкемії. Форма р210 зазвичай асоціюється із хронічною мієлоїдною лейкемією.
qRT-PCR (ПЛР зі зворотньою транскрипцією в реальному часі) – кількісне визначення.
- Молекулярна діагностика хронічної мієлоїдної лейкемії.
- Моніторинг мінімальної залишкової хвороби у пацієнтів з гострою лімфобластною лейкемією (ОЛЛ) або хронічною мієлоїдною лейкемією (ХМЛ) під час терапії.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір крові проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Лейкемія – це злоякісне захворювання, що характеризується аномальним утворенням лейкоцитів у кістковому мозку. Це призводить до неконтрольованого росту аномальних клітин, зниження виробництва здорових кров’яних клітин, підвищеної кровоточивості, інфекцій та анемії. Лейкемічні клітини можуть поширюватися на селезінку, мозок, лімфатичні вузли та інші тканини.
Транскрипт злиття BCR-ABL1 присутній при мієлопроліферативних новоутвореннях, гострому лейкозі та лімфоїдних новоутвореннях, таких як хронічна мієлоїдна лейкемія та гостра лімфобластна лейкемія.
Форма білка р190 BCR-ABL1 з транскриптом е1а2 характерна для 95% випадків ОЛЛ. При ХМЛ форма p190 пов’язана з групою високого ризику і має особливі клінічні характеристики.