Метод

ELISA (EIA) (Імуноферментний аналіз) – кількісне визначення антитіл до моносіалогангліозиду GM2 IgG та IgM.

Опис

Антигангліозидні антитіла відіграють патогенну роль у синдромі Гійєна-Барре (GBS). У деяких випадках у пацієнтів із цим синдромом виявляють антитіла типу IgG або IgM до GM2. Дослідження допомагає виявити аутоімунні реакції, що впливають на периферійну нервову систему.

Показання

Підозра на аутоімунну періферійну невропатію (моторні, сенсорні нейропатії, мультифокальна моторна нейропатія).
Синдром Гійєна-Барре.
Синдром Міллера-Фішера.
Мультифокальна хронічна імунна демієлінізуюча полірадікулонейропатія (CIDP).

Підготовка

Забір крові рекомендовано проводити вранці натщесерце або через 4-5 годин після останнього прийому їжі.
Можна пити чисту негазовану воду. Не курити 30 хвилин до аналізу.
Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням, для дітей 1-5 років – 2-3 години.
За 24 години до аналізу не вживати жирну їжу.
Забір крові слід проводити перед прийомом медикаментів, про що необхідно вказати в направленні.
Виключити фізичні навантаження та психоемоційний стрес у день здачі аналізу.
Забір ліквору спеціальної підготовки не потребує.

Клінічна значимість

При синдромі Гійєна-Барре імунна система атакує периферичні нерви, що контролюють рухи та чутливість. Це може призвести до м’язової слабкості, втрати чутливості, а в тяжких випадках – до паралічу, порушення дихання, мови та ковтання. Хоча більшість пацієнтів одужують, деякі можуть мати тривалі неврологічні ускладнення. Синдром Міллера-Фішера є однією з форм цього захворювання, що характеризується порушеннями моторики та координації, має переважно сприятливий прогноз при своєчасному лікуванні.

Антитіла до моносіалогангліозиду IgG, IgM / GM21092

Відгуки

На жаль, для цього аналізу відгуків поки немає!

Переглянуті аналізи

Наші телефони:

Email: