Антитіла до IgLON52293
5749.00
Аналіз доступний
Хвороба Anti-IgLON5 є відносно новим неврологічним станом, перші випадки якого були зареєстровані у 2014 році. Це прогресуючий розлад, в якому поєднується процес аутоімунізації з нейродегенерацією. Клінічна картина складається з розладів сну, бульбарних симптомів і аномалій ходи з подальшою когнітивною дисфункцією. Інші поширені симптоми включають окорухові аномалії, такі як вертикальний або горизонтальний параліч погляду, ністагм або птоз.
IFT (непряма імунофлюоресценція)
- Диференціальна діагностика аутоімунного енцефаліту
- Відмінність від хвороби Кройцфельдта-Якоба
- Виявлення швидко прогресуючої нейродегенеративної деменції
- Забір крові рекомендується проводити вранці натщесерце або через 4 години після останнього прийому їжі.
- Допускається вживання чистої негазованої води.
- Не курити протягом 30 хвилин до аналізу.
- Для дітей до 1 року – не приймати їжу 30-40 хвилин перед дослідженням; для дітей віком від 1 до 5 років – 2-3 години без їжі.
Антитіла до IgLON5 є маркером неспецифічної аутоімунної реактивності, що пов’язана з прогресуючим неврологічним розладом. Виявлення цих антитіл допомагає у діагностиці та диференціації важких неврологічних станів, що поєднують аутоімунні та нейродегенеративні механізми.