Аналіз мутацій в гені FLT3 (філіал IMMD, м. Київ) 2708

7262.00
Аналіз доступний

FLT3 – один з рецепторів III класу тирозинкіназ, які мають гомологічну послідовність і структурну схожість. Рецептор FLT3 експресується не тільки гемопоетичними попередниками, а й клітинами плаценти, гонад, головного мозку. У нормальному кістковому мозку експресія обмежена незрілими CD34+117+ клітинами. FLT3 також експресується клітинами гематологічних пухлин, таких як гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) усіх типів за Французько–американсько-британською (ФАБ) класифікацією, гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ) із В-клітин-попередників, меншою мірою – у разі мієлодиспластичного синдрому (МДС), Т-клітинного ГЛЛ і бластного кризу при хронічному мієлоїдному лейкозі (ХМЛ) лімфоїдного типу.

ПЛР, секвенування по Сангеру (капілярний електрофорез).

  • Діагностика гострого мієлоїдного лейкозу.
  • Діагностика гострого лімфобластного лейкозу.

  • Забір крові вранці натщесерце або через 4 години після останнього прийому їжі.
  • Можна пити чисту негазовану воду.
  • Не курити 30 хвилин до аналізу.

Дослідження мутацій у гені FLT3 має важливе значення для визначення прогностичних факторів та вибору тактики лікування при онкогематологічних захворюваннях. Зміни в цьому гені пов’язані з агресивним перебігом лейкозів і впливають на відповідь на терапію.

Переглянуті аналізи