FLT3 – один з рецепторів III класу тирозинкіназ, які мають гомологічну послідовність і структурну схожість. Рецептор FLT3 експресується не тільки гемопоетичними попередниками, а й клітинами плаценти, гонад, головного мозку. У нормальному кістковому мозку експресія обмежена незрілими CD34+117+ клітинами. FLT3 також експресується клітинами гематологічних пухлин, таких як гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) усіх типів за Французько–американсько-британською (ФАБ) класифікацією, гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ) із В-клітин-попередників, меншою мірою – у разі мієлодиспластичного синдрому (МДС), Т-клітинного ГЛЛ і бластного кризу при хронічному мієлоїдному лейкозі (ХМЛ) лімфоїдного типу.
Дослідження мутацій у гені FLT3 має важливе значення для визначення прогностичних факторів та вибору тактики лікування при онкогематологічних захворюваннях. Зміни в цьому гені пов’язані з агресивним перебігом лейкозів і впливають на відповідь на терапію.
ПЛР, секвенування по Сангеру (капілярний електрофорез).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.