Дослідження спрямоване на визначення хромосомної аномалії, відомої як Філадельфійська хромосома, яка є діагностичним маркером хронічного мієлолейкозу (ХМЛ). Метод FISH дозволяє виявити специфічну транслокацію t(9;22), що призводить до утворення онкогенного гена BCR-ABL1, який сприяє розвитку захворювання.
Виявлення транслокації t(9;22) є ключовим для діагностики ХМЛ і визначення тактики лікування. Ген BCR-ABL1 кодує тирозинкіназний білок, який стимулює неконтрольований ріст клітин. Результати FISH-аналізу допомагають лікарю встановити точний діагноз, оцінити прогноз та контролювати ефективність терапії.
FISH-аналіз (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення транслокації t(9;22)(q34;q11), що утворює ген BCR-ABL1.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
