Дослідження виконується на зразках кісткового мозку або периферичної крові з гепарином натрію. Метод дозволяє виявити складні хромосомні перебудови та специфічні делеції, що мають клінічне значення при хронічному лімфоцитарному лейкозі (ХЛЛ).
Виявлення делецій 11q22.3 (ген ATM) та 17p13.1 (ген TP53) є важливим прогностичним маркером при ХЛЛ, оскільки ці генетичні зміни пов’язані з агресивним перебігом захворювання, резистентністю до терапії та потребою у корекції лікувальної стратегії.
Комбіноване дослідження каріотипування та FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення хромосомних перебудов і делецій генів ATM (11q22.3) та TP53 (17p13.1).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
