Дослідження мутації гена протромбіну G20210A дозволяє виявити генетичний маркер, який підвищує ризик тромбозу глибоких вен. Протромбін — це білок крові, що бере участь у процесі згортання. Мутація G20210A збільшує рівень протромбіну, що сприяє утворенню тромбів і підвищує ймовірність тромбоемболічних ускладнень.
Тромбоз глибоких вен (ТГВ) є серйозним станом, при якому утворюються згустки крові у глибоких венах, найчастіше ніг. Мутація гена протромбіну G20210A значно підвищує ризик розвитку ТГВ та тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА), що може бути загрозою для життя. Виявлення мутації допомагає у визначенні ризику, профілактиці та виборі оптимальної терапії для пацієнтів з факторами ризику.
FISH (флуоресцентна гібридизація).
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.
